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Condrosamina
La condrosammina contiene condroitina e glucosamina. È inclusa nella categoria dei farmaci antireumatici e dei FANS.
Classificazione ATC
Indicazioni Condrosamina
Viene utilizzato per la terapia combinata delle malattie dell'apparato muscolo-scheletrico, nonché di altri disturbi, sullo sfondo dei quali si osservano alterazioni delle condizioni del tessuto cartilagineo delle articolazioni, di forma degenerativo-distrofica:
- osteoartrite di tipo primario o secondario (1-3 gradi), parodontopatia e osteoporosi;
- periartrite di natura spalla-scapolare, spondilosi con osteocondrosi, nonché condromalacia nella regione rotulea;
- varie fratture (per accelerare il processo di formazione del callo osseo);
- patologie della colonna vertebrale e delle articolazioni di natura degenerativo-distrofica.
Modulo per il rilascio
Il farmaco viene rilasciato in capsule, in confezioni da 10 pezzi, contenute in un blister. La confezione contiene 6 confezioni di questo tipo.
Farmacodinamica
L'effetto terapeutico del farmaco è garantito dall'attività dei componenti che fanno parte della sua composizione: glucosamina cloridrato e condroitina solfato.
Condroitina
La condroitina è un mucopolisaccaride ad alto peso molecolare (20.000-30.000 g/mL), presente in molti tipi diversi di tessuti connettivi, in particolare nella cartilagine (è un substrato ausiliario nella formazione della matrice cartilaginea).
Questo elemento influenza i processi del metabolismo fosforo-calcio all'interno dei tessuti cartilaginei. Inoltre, rallenta il riassorbimento nell'area del tessuto osseo e riduce la perdita di calcio, aumentando inoltre il tasso di rigenerazione del tessuto osseo e rallentando la degenerazione del tessuto cartilagineo. Stimola inoltre la guarigione della cartilagine nell'area delle articolazioni, contribuendo al ripristino della capsula articolare e delle superfici cartilaginee.
Allo stesso tempo, la sostanza mantiene la struttura viscosa della sinovia, previene la compressione dei tessuti connettivi e agisce come elemento lubrificante all'interno delle articolazioni.
La condroitina rallenta la progressione delle complicanze dell'osteoartrite e ne riduce la gravità delle manifestazioni, riduce la necessità di FANS e stabilizza i processi metabolici all'interno del tessuto ialino. Inoltre, contribuisce alla formazione di acido ialuronico, lega il collagene di tipo 2 e i proteoglicani e previene la degradazione dell'acido ialuronico ad opera di enzimi (inclusi gli enzimi lisosomiali), che porta alla distruzione del tessuto connettivo.
Glucosamina
La glucosamina è un elemento endogeno contenuto nei glicosamminoglicani e nei proteoglicani. Promuove l'attivazione dei processi di legame dell'acido ialuronico, dei proteoglicani, dell'acido condroitina solforico e di altri componenti che agiscono come materiale di formazione delle membrane articolari, dei tessuti cartilaginei e del fluido articolare. L'elemento potenzia inoltre la produzione di matrice cartilaginea e stabilizza i processi di deposizione del calcio all'interno del tessuto osseo.
Inoltre, la sostanza protegge in modo non specifico la cartilagine dai danni chimici, inclusi gli effetti causati dall'azione di GCS e FANS. Ha un moderato effetto antinfiammatorio. L'uso sistematico aiuta a rallentare la progressione dei processi degenerativi all'interno della colonna vertebrale, comprese le articolazioni, e dei tessuti molli perispinali.
Il farmaco interviene nei processi di biosintesi nell'area dei tessuti connettivi, previene la distruzione della cartilagine e favorisce la guarigione dei suoi tessuti.
L'interazione dei principi attivi del farmaco garantisce lo sviluppo di effetti antinfiammatori, cicatrizzanti e analgesici, migliorando così la mobilità articolare. L'uso continuativo del farmaco riduce la necessità di FANS, con un effetto positivo sulla salute del paziente.
Un effetto terapeutico stabile si osserva dopo 6 mesi di assunzione del farmaco.
Farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, il 90% del farmaco viene assorbito attraverso il tratto gastrointestinale. I valori massimi nel plasma sanguigno si osservano dopo 3-4 ore e nella sinovia dopo 4-5 ore.
Il livello di biodisponibilità in relazione alla sinovia è del 13% per la condroitina e del 25% per la glucosamina (dovuto all'effetto pronunciato del primo passaggio epatico).
Dopo la distribuzione nei tessuti, i valori di LS più elevati si osservano nella cartilagine articolare e nei reni, incluso il fegato. Circa il 30% della porzione consumata rimane a lungo nei tessuti muscolari e ossei.
L'emivita è di circa 6-8 ore. La maggior parte della sostanza immodificata viene escreta nelle urine, mentre una parte viene escreta nelle feci.
Dosaggio e somministrazione
Il medicinale viene assunto per via orale, accompagnandolo con acqua naturale.
È necessario assumere 2 capsule 2-4 volte al giorno. Dopo 30 giorni di terapia, è possibile ridurre la dose a 2 capsule 1-2 volte al giorno. L'effetto terapeutico si sviluppa lentamente e può persistere a lungo dopo la sospensione del trattamento.
La durata minima consentita del ciclo di trattamento è di 1,5 mesi. Il massimo effetto terapeutico si osserva dopo 2-3 mesi di assunzione del farmaco.
Utilizzare Condrosamina durante la gravidanza
Non esistono test controllati adeguati sull'efficacia e la sicurezza del medicinale utilizzato nelle donne in gravidanza o in allattamento.
Controindicazioni
Principali controindicazioni:
- la presenza di intolleranza a componenti medicinali;
- tromboflebite;
- grave disfunzione renale;
- tendenza al sanguinamento;
- fenilchetonuria.
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Effetti collaterali Condrosamina
L'uso del farmaco può causare alcuni effetti collaterali: ad esempio, vertigini o allergie cutanee. Sono possibili anche disturbi gastrointestinali: dolore addominale, stitichezza, nausea e diarrea con gonfiore.
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Interazioni con altri farmaci
L'uso combinato con cloramfenicolo o penicilline aumenta l'assorbimento delle tetracicline nel tratto gastrointestinale.
La condrosammina può essere combinata con GCS e FANS. È importante notare che, assumendola, si riduce la necessità di FANS.
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Condizioni di archiviazione
La condrosammina deve essere conservata in un luogo buio e asciutto, fuori dalla portata dei bambini piccoli. La temperatura deve essere compresa tra 15 e 25 °C.
Data di scadenza
La condrosammina può essere utilizzata entro 24 mesi dalla data di rilascio del farmaco terapeutico.