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Chemomicina
Classificazione ATC
Indicazioni Chemomicina
Si raccomanda di assumere questo medicinale durante la terapia (in associazione ad altri farmaci) per le seguenti patologie:
- Malattie infettive che colpiscono le vie respiratorie superiori e altri organi, tra cui tonsillite, mal di gola, otite media e sinusite.
- Scarlattina.
- Malattie infettive che colpiscono le vie respiratorie inferiori e altri organi, tra cui bronchite e polmonite.
- Malattie infettive che colpiscono gli organi urogenitali, tra cui cervicite e uretrite.
- Malattie infettive della pelle e del grasso sottocutaneo, tra cui dermatosi, impetigine, erisipela.
- Borreliosi, nota anche come malattia di Lyme, soprattutto nei pazienti nelle fasi iniziali della malattia.
- Malattie che colpiscono il duodeno e il tratto gastrointestinale, comprese le malattie causate dal batterio Helicobacter pylori.
Modulo per il rilascio
Il produttore produce "Emomicina" in tre forme contemporaneamente. In farmacia è possibile acquistare polvere per sospensioni, compresse o capsule. La polvere viene utilizzata principalmente per la preparazione di varie sospensioni (assunte per via orale). Ha una colorazione biancastra e un gradevole odore fruttato.
Le capsule sono di colore azzurro, gelatinose e piuttosto dure. All'interno si trova una polvere bianca.
Compresse rivestite con film, convesse su entrambi i lati, rotonde, di colore bluastro.
Ciascuno dei farmaci sopra menzionati contiene il principio attivo azitromicina diidrato.
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Farmacodinamica
L'antibiotico azitromicina è altamente attivo. Appartiene al gruppo dei macrolidi (azalidi). Se usato in dosi elevate, è efficace contro molti batteri.
Può essere utilizzato per combattere microrganismi aerobi gram-positivi (Streptococchi - Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans), microrganismi aerobi gram-negativi (Moraxella (Moraxella catarrhalis), bacilli influenzali (Haemophilus influenzae), Bordetella (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis), Haemophilus ducreyi, Legionella (Legionella pneumophila), Campylobacter (Campylobacter jejuni), Helicobacter (Helicobacter pylori), Gardnerella (Gardnerella vaginalis), Neisseria (Neisseria gonorrhoeae)) e microrganismi anaerobi (Clostridium perfringens, Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp.), microrganismi intracellulari (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae).
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Farmacocinetica
L'azitromicina viene assorbita dal tratto gastrointestinale piuttosto rapidamente, poiché è resistente all'acido cloridrico e lipofila. Se vengono prescritti 500 mg di farmaco ogni 24 ore, l'antibiotico può essere rilevato nel plasma dopo 2,5 ore.
Anche la distribuzione della sostanza è piuttosto buona: penetra rapidamente negli organi dell'apparato urogenitale, negli organi responsabili della funzione respiratoria, in vari tessuti, nell'epitelio e nella prostata. Nei tessuti, la concentrazione di questo antibiotico è sempre molto più elevata rispetto al sangue. Una caratteristica molto importante di questa sostanza è la sua capacità di accumularsi in grandi quantità nei lisosomi. La sua quantità presenta un'attività battericida sufficiente anche da cinque a sette giorni dopo l'assunzione, pertanto è possibile effettuare brevi cicli di trattamento con l'emomicina.
Questo antibiotico viene escreto attraverso i reni.
Dosaggio e somministrazione
Il dosaggio dell'emomicina è standard: si assume una volta ogni 24 ore (preferibilmente prima o dopo i pasti, poiché l'azitromicina potrebbe non essere altrettanto efficace dopo i pasti).
In alcuni casi (diverse patologie, condizioni del paziente, intolleranza ad alcuni farmaci) il medico può prescrivere un dosaggio diverso. La sospensione in polvere viene creata in base al peso corporeo del paziente.
Per preparare correttamente la sospensione, aggiungere gradualmente acqua bollita (ma raffreddata a temperatura ambiente) fino all'apposita tacca sul flacone contenente la polvere. Agitare la miscela fino a ottenere un liquido biancastro omogeneo. La sospensione si conserva a temperatura ambiente per non più di cinque giorni. Agitare prima dell'uso. Dopo l'uso, deglutire con acqua.
Utilizzare Chemomicina durante la gravidanza
Per il trattamento delle donne in gravidanza, l'emomicina viene utilizzata estremamente raramente e solo dopo diagnosi e prescrizione specialistica. Se è necessario prescrivere un antibiotico dopo la nascita di un bambino, durante il periodo di terapia la donna deve interrompere l'allattamento.
Controindicazioni
L'uso del farmaco è vietato ai pazienti con insufficienza epatica e renale o intolleranza a questo antibiotico. Non può essere utilizzato per la terapia di bambini di età inferiore a sei mesi (in polvere) e di età inferiore a dodici mesi (in tutte le altre forme).
Usare con cautela nei pazienti affetti da aritmia.
Overdose
In caso di sovradosaggio di emomicina, possono manifestarsi i seguenti sintomi spiacevoli: nausea con vomito, diarrea, perdita temporanea dell'udito. Per il trattamento, si procede al lavaggio gastrico e all'utilizzo di rimedi specifici.
Interazioni con altri farmaci
L'uso concomitante di antiacidi ed emomicina può ridurre l'assorbimento del componente principale di quest'ultima.
L'effetto dell'antibiotico viene ridotto significativamente dal consumo di cibo o alcol.
Quando si prescrive azitromicina con warfarin, è necessario monitorare il tempo di protrombina nei pazienti. L'uso concomitante di azitromicina e digossina aumenta la concentrazione di quest'ultima nell'organismo.
Quando l'emomicina interagisce con diidroergotamina ed ergotamina, possono manifestarsi sintomi quali disestesia e vasospasmo.
In associazione con triazolam, l'azitromicina può aumentarne l'efficacia e ridurne la clearance. L'uso di emomicina con anticoagulanti indiretti, come cicloserina, felodipina, metilprednisolone, carbamazepina e ciclosporina, può aumentare la tossicità di quest'ultima.
Data di scadenza
Il farmaco, rilasciato in capsule, può essere conservato fino a tre anni. Tutte le altre forme di rilascio: due anni.