Vasoserq

Autore: Alexey Portnov, medico di famiglia
Data di creazione: 07.07.2015
Ultima revisione: 18.09.2025

Vasoserk è un farmaco istamino-simile che agisce sul sistema vestibolare, codice ATC N07C A01. Altri nomi commerciali del farmaco: Betaistina, Betagis, Betaserk, Betanorm, Betaver, Vestinorm, Vestibo, Vesticap, Vestaistina, Asniton, Avertid, ecc.

Classificazione ATC

N07CA01 Betahistine

Indicazioni Vazoserka

Il farmaco Vasoserk è utilizzato per trattare i seguenti disturbi vestibolococleari:

  • Malattia e sindrome di Meniere;
  • infiammazione dell'orecchio interno (labirintite);
  • vestibolopatia periferica acuta (neurite vestibolare);
  • insufficienza vertebrobasilare di varie eziologie;
  • vertigini;
  • tinnito;
  • perdita progressiva dell'udito dovuta a idrocefalo dell'orecchio interno;
  • encefalopatie associate a lesioni cerebrali e interventi chirurgici.

Vasoserk può essere utilizzato anche nella terapia complessa dei disturbi circolatori cerebrali, tra cui l'aterosclerosi vascolare.

Modulo per il rilascio

Forma di rilascio: compresse da 16 e 24 mg (30 compresse in una confezione).

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco Vasoserk - betaistina dicloridrato - inattiva l'enzima diammina ossidasi, che blocca il rilascio del neurotrasmettitore biogenico

Istamina e attiva anche i suoi recettori (H1 e H3) nell'orecchio interno e nei nuclei del nervo vestibolare.

Questo aiuta ad aumentare la microcircolazione nei capillari dell'orecchio interno e a stabilizzare la pressione dell'endolinfa che riempie il sistema dei dotti cocleari e l'organo spirale dell'orecchio interno, riducendo l'intensità delle vertigini, attenuando l'acufene e migliorando l'udito. Inoltre, Vasoserk dilata i vasi sanguigni del cervello.

Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, Vasoserk viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale; la massima concentrazione nel plasma sanguigno viene raggiunta 3 ore dopo la somministrazione.

Il legame del dicloridrato di betaistina alle proteine del sangue è insignificante.

Vasoserk viene metabolizzato nel fegato, formando due metaboliti che vengono eliminati nelle urine, con un'emivita di 4 ore e un'eliminazione completa di 72 ore.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco Vasoserk si assume per via orale, il dosaggio standard è di 8-16 mg tre volte al giorno (dopo i pasti). La durata del trattamento è determinata individualmente e può durare diversi mesi.

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Utilizzare Vazoserka durante la gravidanza

L'uso di Vasoserk durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Controindicazioni

Vasoserk è controindicato nei casi di ipersensibilità all'istamina, asma bronchiale, feocromocitoma (tumore delle cellule cromaffini delle ghiandole surrenali), ulcera gastrica o duodenale e nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Effetti collaterali Vazoserka

I possibili effetti collaterali di Vasoserk includono: nausea, mal di testa, dispepsia, aumento della frequenza cardiaca, sensazione di pressione alla testa o al torace, fastidio o dolore nella regione epigastrica.

Overdose

Il sovradosaggio di Vasoserk causa nausea, vomito e convulsioni. In caso di tali sintomi, è necessario lavare lo stomaco e assumere un assorbente, come il carbone attivo.

Interazioni con altri farmaci

Se Vasoserk viene assunto contemporaneamente ad antistaminici, l'effetto terapeutico del dicloridrato di betaistina risulta significativamente ridotto.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione di Vasoserk: a una temperatura non superiore a + 28-30°C.

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Data di scadenza

Durata di conservazione: 24 mesi.